歐盟為消除各成員國(guó)間的貿(mào)易壁壘，逐步建立成為一個(gè)統(tǒng)一的大市場(chǎng)，以確保人員、服務(wù)、資金和產(chǎn)品（如醫(yī)療器械）的自由流通。在醫(yī)療器械領(lǐng)域，歐盟委員會(huì)制定了三個(gè)歐盟指令，以替代原來(lái)各成員的認(rèn)可體系，使有關(guān)這類(lèi)產(chǎn)品投放市場(chǎng)的規(guī)定協(xié)調(diào)一致。
這三個(gè)指令分別是：
1.有源植入性醫(yī)療器械指令（AIMD， 90／335／EEC），適用于心臟起搏器，可植入的胰島素泵等有源植入性醫(yī)療器械。AIMD于1993年1月1日生效。過(guò)渡截止期為1994年12月31日，從1995年1月1日強(qiáng)制實(shí)施。
2.活體外診斷器械指令（IVD），適用于血細(xì)胞計(jì)數(shù)器，妊娠檢測(cè)裝置等活體外診斷用醫(yī)療器械。該指令目前仍在起草階段，可能于1998年末或1999年初正式實(shí)施。
3.醫(yī)療器械指令（Medical Devices Direc-tive，93／42／EEC），適用范圍很廣，包括除有源植入性和體外診斷器械之外的幾乎所有的醫(yī)療器械，如無(wú)源性醫(yī)療器械（敷料、一次性使用產(chǎn)品、接觸鏡、血袋、導(dǎo)管等）；以及有源性醫(yī)療器械，如核磁共振儀、超聲診斷和治療儀、輸液泵等。
醫(yī)療器械申請(qǐng)CE認(rèn)證所需資料
A、企業(yè)簡(jiǎn)介及歐洲代理名稱(chēng)、聯(lián)系方式
B、1．產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)銷(xiāo)售說(shuō)明書(shū)。
2．產(chǎn)品概述及各型號(hào)參數(shù)差異表。
3．產(chǎn)品圖片（包括外包裝與內(nèi)部材料以及各種標(biāo)識(shí)的照片）。
4．原材料清單。
5．質(zhì)量相關(guān)證書(shū)復(fù)印件（若有）。
6.使用該產(chǎn)品的調(diào)和標(biāo)準(zhǔn)/或其它標(biāo)準(zhǔn)
7.風(fēng)險(xiǎn)分析評(píng)估結(jié)論和預(yù)防措施以及潛在風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)
8.包裝和標(biāo)識(shí)
a) 包裝材料說(shuō)明以及醫(yī)學(xué)標(biāo)識(shí)和警告標(biāo)識(shí)
b) 標(biāo)簽（銘牌）
9.測(cè)試報(bào)告（產(chǎn)品注冊(cè)時(shí)的測(cè)試報(bào)告）
a)生物相容性測(cè)試
b) 物理性能、化學(xué)測(cè)試（材質(zhì)報(bào)告或ROSH報(bào)告等）
10.臨床評(píng)價(jià)
a) 產(chǎn)品臨床測(cè)試報(bào)告及相關(guān)文獻(xiàn)
b) 臨床使用概述及權(quán)威觀(guān)點(diǎn)
11.產(chǎn)品整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程步驟（從零部件采購(gòu)到成品的銷(xiāo)售）
注：臨床研究（包括：物理性能，生化、藥理 、藥動(dòng)及毒性研究，功效測(cè)試，滅菌合格證明，藥物相容性等）
公司簡(jiǎn)介
